Print

Active Biotechs prostatacancerprojekt TASQ presenterat i Journal of Clinical Oncology

2011-09-20

Lund den 20 september, 2011 - Journal of Clinical Oncology (http://jco.ascopubs.org/content/early/recent) har publicerat en artikel* som visar resultaten från en kontrollerad fas II-studie av Active Biotechs (NASDAQ OMX Nordic: ACTI) prostatacancerprojekt TASQ, i 201 evaluerbara patienter.

Studien visar att TASQ signifikant bromsar sjukdomsutvecklingen och förlänger tiden till sjukdomsförsämring (PFS) för patienter med metastaserad kastratresistent prostatacancer (CRPC), med bibehållen gynnsam säkerhetsprofil. Andelen patienter som inte försämrades i sin sjukdom efter sex månaders behandling med TASQ var 69% jämfört med 37 % i placebogruppen (p<0.0001). Mediantiden fram till sjukdomsförsämring (mPFS) var 7.6 månader för TASQ-gruppen, jämfört med 3.2 månader (p=0.0042) för placebogruppen.

Rekrytering av patienter till en registreringsgrundande fas III-studie inleddes i mars 2011. Fas III-studien är en global, randomiserad, dubbel-blind, placebokontrollerad studie i patienter med metastaserad CRPC. Målet med studien är att bekräfta TASQ:s effekt på sjukdomen, med radiologisk PFS som primärt mål och överlevnad som sekundärt mål. Studien planeras omfatta 1200 patienter på fler än 250 kliniker.

Active Biotech AB (publ)

Tomas Leanderson
Verkställande direktör

För ytterligare kontakt, vänligen kontakta
Tomas Leanderson, Verkställande direktör
Tel: 046 19 20 95
tomas.leanderson@activebiotech.com

*Phase II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Tasquinimod in Men With Minimally Symptomatic Metastatic Castrate-Resistant Prostate Cancer Pili, R.,, Häggman, M., Stadler. W., Gingrich, J., Assikis, V., Björk, A., Nordle, Ö., Forsberg, G., Carducci, M., Armstrong, A.


Fakta till redaktionen

Om TASQ
Utvecklingen av TASQ inriktas främst mot behandling av prostatacancer. TASQ är en anti-angiogen substans, dvs. den stryper näringstillförseln till tumören. Studier har visat att TASQ utövar sin anti-tumöraktivitet genom att hämma tillväxt av blodkärl i tumören. Uppreglering av det anti-angiogena proteinet trombospondin-1 (TSP1) är en del i denna mekanism. I december 2009 meddelades att det primära kliniska målet, att uppvisa en högre andel patienter som ej försämras i sin sjukdom efter sex månaders behandling med TASQ, uppnåddes i en klinisk fas II-studie.

Active Biotech AB (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på utveckling av läkemedel mot autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De projekt som är i registreringsgrundande fas är laquinimod, en substans i tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, för behandling av multipel skleros, TASQ för prostatacancer samt ANYARA för målsökande terapi av i första hand njurcancer. Laquinimod är även i fas II klinisk utveckling för Crohns sjukdom och Lupus. Företaget har därutöver ytterligare två projekt i klinisk utveckling; 57-57 för Systemisk Skleros samt RhuDex(TM) för RA, båda i tablettform. För ytterligare information besök www.activebiotech.com.

Active Biotech AB
Box 724, 220 07 Lund
Tfn 046-19 20 00
Fax 046-19 11 00

Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i detta pressmeddelande enligt lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 20 september 2011, kl.08.30.


pdfActive Biotechs prostatacancerprojekt TASQ presenterat i JCO



Back